Lignes de remplissage, de bouchage et d'étiquetage de produits pharmaceutiques et de santé
Machines d'emballage personnalisées pour l'alcool, le désinfectant, le liquide buccal, les gouttes oculaires, les gels médicaux, les crèmes et autres produits de santé.
Conteneurs de soins de santé représentatifs
Ces illustrations d'emballage ne sont que des exemples, et non des échantillons de production du client. Produit... pièces en contact avec le produit, Remplissage méthode, manipulation de la fermeture, Bouchage et Étiquetage sont configurés à partir des exigences réelles du produit, du contenant, de la fermeture et du projet.
Confirmer les échantillons avant la sélection de la machine
Liquide oral, liquide de soins de santé, gel, crème et produits de petits contenants peuvent utiliser une architecture de ligne connectée. Les stations requises et la documentation du projet sont confirmées à partir des exigences réelles du produit et de l'emballage.
Produit, emballage et sortie
Confirmer le comportement du produit, Remplissage volume, dimensions du contenant, fermeture, format de l'étiquette, cadence cible et la documentation requise pour le projet.
- Remplissage Station
Remplissage Module
Sélectionné pour le comportement réel du liquide, gel ou crème, Remplissage les besoins en volume et en contact.
- Station de fermeture
alimentation Et Bouchage
Correspond à la fourniture bouchon à vis, compte-gouttes, pompe, couvercle ou fermeture personnalisée.
- Étiquetage Station
Demande d'étiquetage
Configuration pour la géométrie réelle du contenant, le format de l'étiquette et l'exigence de placement.
- en option Stations
Compléter la ligne
Ajouter le codage, l'inspection, la collecte ou d'autres postes définis dans la portée du projet.
Architecture connectée: la transmission, le contrôle de la mainmise, la garde et l'équilibre de la ligne.
Changements propres à un projet: pièces en contact avec le produit, Remplissage méthode, système de fermeture, Étiquetage structure, documentation et mise en page.
Définir la limite du processus avant de sélectionner l'équipement
Cette page décrit le choix de l'équipement d'emballage, et non une allégation générale de réglementation ou de procédé stérile. Contact produit, nettoyage, manutention des contenants, les exigences en matière de clôture et de documentation doivent être confirmées pour le projet spécifique.
- Liquid, gel ou crème nécessite un autre Remplissage chemin
- Confirmer en premier Comportement du produit, Remplissage volume, exigences de contact, méthode de nettoyage, température et méthode d'acceptation de l'acheteur.
- Direction de l'équipementSélectionner la Remplissage principe seulement après que ces entrées sont documentées. Les liquides à petit volume, les produits fluides et les produits visqueux peuvent nécessiter des Remplissage modules.
Différence de configuration Désinfectant, liquide oral et gel médical doivent être évalués séparément: un désinfectant à écoulement libre doit être compatible pièces en contact avec le produit et contrôle des éclaboussures et de la mousse; les petites doses bucco-liquides ont besoin d'une voie posologique équivalente; le gel épais a besoin de tests d'alimentation et de coupure de buse. Si le gel est emballé dans un tube, Remplissage et l'étanchéité finale nécessitent une station confirmée séparément, et non un bouchon de bouteille.
- Conseil de petits conteneurs, rotation ou sortie de position
- Confirmer en premier Dimensions du conteneur, surface de base, poids, géométrie du col, la méthode d'alimentation et la séquence complète de fermeture.
- Direction de l'équipementExaminer les guides, les supports et la manutention des roues étoiles ou des convoyeurs avant de choisir des stations autonomes ou une monobloc à petite bouteille.
Différence de configuration Dans le cas d'un flacon liquide par voie orale qui sert d'embout pendant le transfert, évaluer un porte-bouteille ou une petite bouteille indexée. Une bouteille de désinfectant plus grande et stable peut convenir à des stations reliées par convoyeur. Cela modifie le soutien du contenant et la date de fermeture; il n'établit pas de stérile Remplissage Le processus.
- La fermeture, l'étiquette ou le codage ne peuvent pas être vérifiés de façon uniforme.
- Confirmer en premier Fermeture réelle, dessin et matériel d'étiquette, exigence de placement, champ de codage et méthode d'inspection exigée par l'acheteur.
- Direction de l'équipementFaire correspondre les postes de fermeture et d'étiquetage aux échantillons fournis, puis définir toute station d'inspection ou de codage dans la portée du projet. Comparer Bouchage et Étiquetage matériel.
Différence de configuration Lorsqu'une propreté contrôlée est requise, définir l'accès au nettoyage, le matériel de contact avec le produit et les dossiers d'inspection dans la portée de l'équipement. Les produits nécessitant une stérilité, y compris les projets de gouttes oculaires applicables, doivent faire l'objet d'un examen distinct des procédés et de l'équipement qualifiés. Les configurations standard et les illustrations d'emballage ici ne confirment pas la capacité aseptique ou l'approbation réglementaire.
Envoyer les détails de votre produit de santé et de votre contenant
Partager les propriétés du produit, le conteneur et les détails de fermeture, Remplissage volume et cadence cible. Nous vous recommandons une ligne d'emballage appropriée.
Passer des entrées de projet à une machine confirmée
- 01Classer le produit
Confirmer la viscosité, la mousse, les particules, la température et la compatibilité du matériau.
- 02Correspond au conteneur
Revoir les dimensions de la bouteille ou du pot, géométrie du col, bouchon, pompe, déclencheur et format d'étiquette.
- 03Définir la cible de sortie réelle
Définir Remplissage volume, bouteilles par minute, modèle de déplacement et les besoins de connexion de ligne.
- 04Approuver les critères d'essai
D'accord sur les matériaux d'essai, les réglages, les points d'inspection et les documents de transfert.